28天免疫治疗后癌细胞清零,全球首例复发难治性淋巴瘤!CAR-T或是癌患...

天免疫治疗后癌细胞清零的案例表明，CAR-T疗法在复发难治性淋巴瘤治疗中展现出显著潜力，为癌症患者提供了新的治疗希望，但需理性看待其适应症范围与个体化疗效差异。

全球首例CAR-T治愈复发难治性淋巴瘤案例：54岁男性患者确诊为皮肤T细胞淋巴瘤（Sezary综合征），经过28天CD4 CAR-T治疗后，体内癌细胞完全清零。治疗过程未出现CAR-T相关毒性反应，患者无需其他药物维持治疗。该案例证实CD4 CAR-T疗法可有效治疗难治性Sezary综合征，肿瘤杀伤作用显著优于传统化疗。

创新性：作为国内首款利用人体免疫细胞治疗肿瘤的方法，CAR-T疗法代表了癌症治疗领域的重大突破。首位患者案例：24天癌细胞清零患者背景：上海的陈阿姨于2019年6月被确诊为弥漫性B大细胞瘤，此前多种治疗方案效果不佳，且因年龄和身体状况限制，无法承受高强度治疗。

CAR-T疗法首例成功案例患者情况：2021年8月26日，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者陈阿姨从上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科出院，成为全国首位接受CAR-T治疗后症状完全缓解的患者。疗法突破：CAR-T治疗法通过打针方式杀死癌细胞，成为今年中国癌症治疗的重大突破。

耐药突变患者缓解率59%!瑞波替尼在中国获两项非小细胞肺癌突破性疗法...

瑞波替尼在中国获两项非小细胞肺癌突破性疗法称号，针对耐药突变患者的缓解率为59%。具体信息如下：突破性疗法称号的授予机构与对象：瑞波替尼（TPX-0005，Repotrectinib）获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）药物评审中心（CDE）授予的两项突破性治疗指定。

瑞普替尼药物特性作用机制：新一代激酶抑制剂，靶向ROS1和NTRK致癌因子，旨在克服耐药突变（如靶点结合受限导致的肿瘤进展），提高缓解率并延长缓解时间，同时具备良好的颅内活性。定位：第二代靶向ROS1或NTRK阳性的局部晚期或转移性实体瘤的TKI药物。

中国上市与医保情况上市状态：暂未上市，但已获中国国家药品监督管理局（CDE）3项突破性疗法认定，用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC），审批进程有望加速。医保报销：未上市，无法通过医保报销。

年11月15日，FDA批准瑞普替尼（Repotrectinib，商品名Augtyro）上市，用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），其总体缓解率（ORR）在未接受过ROS1 TKI治疗的患者中达79%，在既往接受过ROS1 TKI治疗的患者中为38%。

在旁路信号激活的耐药机制存在的情况下保持疗效，对具有G2032R突变的个体影响最小。布加替尼：这种ALK和EGFR抑制剂在ROS1阳性患者中显示出活性，即使在克唑替尼耐药性疾病患者中也是如此，但缺乏针对G2032R的临床疗效。在三名阳性非小细胞肺癌患者中使用，两名患者的肿瘤体积明显缩小。

本土新增1383+19089!官方回应社区与援沪医疗队起冲突

日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1415例，其中本土病例1383例，新增无症状感染者19199例，其中本土19089例。对于网传社区与援沪医疗队起冲突一事，经查当事人实际为业主志愿者和医护人员，因居委会工作不到位导致医护人员超负荷工作，浦锦街道已致歉。

2022年5月1日石景山新增2例阳性人员(附病例轨迹)

1、年5月1日石景山区新增2例阳性人员，其基本信息及活动轨迹如下：人员1 住址：石景山区苹果园一区25号楼（为前期确诊病例的同办公室同事）。活动轨迹：4月26日：7：21-7：35在苹果园一区集中核酸采样点进行采样。4月27日：11：15-11：19前往中国建设银行（石景山区当代商城店）。

2、年5月4日北京市昌平区新增2例核酸检测阳性者，其中未通报行程的第1例已于当日通报，第2例行程轨迹如下：4月30日—5月3日：主要活动范围为昌平区回龙观街道瑞旗家园28号楼（住址），未外出至其他区域。5月1日 20：00左右：在瑞旗家园小区内采集核酸，履行社区核酸检测要求。

3、月1日0时至24时，北京新增36例本土确诊病例（含2例4月30日诊断的无症状感染者转确诊病例）和5例无症状感染者，无新增疑似病例及境外输入病例，治愈出院10例。本土确诊病例分布及临床分型 顺义区：1例，现住李遂镇李庄村，临床分型为轻型。

4、年1月15日北京新增1例本土奥密克戎确诊病例，其活动轨迹涉及海淀、朝阳、昌平等区多个场所，具体轨迹及防控措施如下：病例基本情况确诊时间：2022年1月15日9时50分，海淀区接第三方检测机构报告一例核酸检测初筛阳性，16时经市、区疾控中心复核为阳性。